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          弗隆 來曲唑片

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          • 人: 張騰勻
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          藥品說明書

          審核通過
          藥品名稱: 弗隆
          通用名稱: 來曲唑片
          品牌名稱: 弗隆
          型: 片劑
          主要成份: 來曲唑
          功能主治: 絕經后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療
          用法用量: 每次2.5mg(1片),口服,每日1次。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑無臨床相關關系,故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調整劑量
          不良反應: 隨機分組試驗表明,每天口服來曲唑2.5mg,與藥物可有相關的不良反應的發生率為33%,明顯低于AG組的46%。來曲唑的不良反應多為輕度或中度,以惡心(2%~9%)、頭疼(0%~7%)、骨痛(4%~10%)、潮熱(0%~9%)和體重增加(2%~8%)為主要表現,其他少見的還有便秘、腹瀉,瘙癢、皮疹、關節痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、頭暈、水腫、高血壓、心律不齊、血栓形成、呼吸困難、陰道流血等。孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確
          忌: -
          注意事項: 腎功能不全:沒有肌酐清除率<10ml/min 的女性中使用過來曲唑,在這些患者中應謹慎權衡本品治療可能的益處及潛在的危險性。 肝功能不全:嚴重肝功能不全的患者中,其全身藥物濃度和藥物終末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此應對這些患者嚴密觀察。沒有重復用藥的臨床經驗。運動員慎用。
          藥物相互作用: 該藥與三苯氧胺或其他芳香化酶抑制劑聯合用藥,療效并無提高 【藥理作用】 來曲唑是新一代芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,來曲唑抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由于其選擇性較高,不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用于更強 【藥代動力學】 口服來曲唑后,藥物很快在胃腸道過完全吸收,1h達最高血清濃度,并很快分布到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。
          藏: 低于30度貯藏。
          有效期: 36個月
          生產廠商: Novartis Pharma Stein AG
          生產廠商地址: 瑞士諾華制藥有限公司Schaffhauserstrasse, 4332, Stein, Switzerland

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